보고에 필요한 절차 및 문서가 명확하게 밝혀졌습니다

건강 식품은 2015 년 10 월에 발효 된 새로운 식품 안전법을 기반으로 CFDA에 의해 등록 및 검토되어야합니다 (건강 슬롯 머신에 대한 등록 상영이 필요합니다). 지금까지 CFDA 라이센스는 첫 수입 및 중국 내 판매에 필요했지만 라이센스를 얻는 데 시간이 오래 걸렸습니다.

CFDA는 2016 년 2 월 27 일에 "건강 식품 등록 및 승인 관리 조치" 같은 해에 출판되었으며 같은 해에 최초의 수입 건강 식품 (비타민 및 미네랄 보충제) 및건강 식품 성분 카탈로그에 나열된 성분으로 생산 된 건강 식품에 적용되기 시작했습니다. 이번에는 "건강 식품 준비 안내서와 관련된 통지 (시험)(2019year6월간 릴리스)"보고서에 제출 된 절차 및 문서에 대한 자세한 슬롯 사이트를 제공합니다.

지침 및 제품 기술 요구 사항에 대한 자세한 슬롯 사이트를 제공하십시오

이번에 발표 된 알림은 통제법에 나열된 문서에서보고하는 데 필요한 문서를 변경하지 않았지만 필요한 문서 중에는 "제품 레이블 및 지침 수동 샘플"및 "제품 기술 요구 사항에 대한 자료"에 대한 자세한 슬롯 사이트를 제공해야합니다. 예를 들어, "제품 레이블 및 지침 설명서 샘플"에서 제품 이름, 활성 성분, 저장 방법 및 사양의 내용을 포함한 12 개의 항목을 나열해야합니다. "제품 기술이 필요한 재료"에는 제조 공정 및 물리 화학 지표를 포함하여 12 개의 항목도 포함해야합니다. 상세한 성분이 필요 하듯이, 회사 비밀에 제조 공정과 성분을 유지하는 회사는 슬롯 사이트 유출 위험에 직면 할 수 있습니다.

(Tanaka Rindairo)